Veelvuldige sklerose maak my [leeg] voel soos [leeg]
Na net klaar die manuskrip vir (wat ek hoop sal wees) my komende boek, ek voel asof ek woon in die land van metafoor vir `n geruime tyd nou. In werklikheid, bly by MS wat hierdie dom siekte is besig om my liggaam - het `n konstante stryd om vorendag te kom met metafore en vergelykings om te verduidelik aan ander -en te vang met myself te kom nie.
Baie van julle het opgemerk oor die jare hoe lees my beskrywings en diegene in die kommentaar van ander lede van ons gemeenskap het jy die taal te praat oor gegee jou MS om jou familie, vriende en dokters. Ek weet dat ek ook weg beskrywers geneem van jou kommentaar.
Sommige van ons beskrywings kan nie `gereed vir die eerste keer` of baie familie vriendelik wees, vir die saak. This Life Met MS blog het nog altyd net vir ons in elk geval. As iemand dwaal in hier en sien die manier waarop ons praat oor MS en is `n bietjie uit die veld geslaan deur die manier waarop ons praat oor ons ervarings, sou hulle voel nogal baie sit op deur ons toestand inderdaad.
MS veranderinge. MS simptome hoop op. Ons kan in staat wees om ons toestand / simptome / sensasies vandag verduidelik en gelaat word sonder woorde môre. Ons het almal ondervindings en maniere wat ons vind nuttig om hulle te illustreer.
Vandag, Ek vra om die spasies in ongeveer een (of `n paar) van jou simptome te vul. Ons sal dit kop soos volg:
[simptoom]:
My [Leeg] voel soos [leeg]
Soos hierdie:
spastisiteit:
My bene voel soos (en lyk) iemand knal koring onder die vel en spier met elke "pop" `n bietjie van my stabiliteit is weg vir `n oomblik geneem. So, vandag is vul-in-die-blank dag.
Vertel ons hoe jy in die spasies sal vul.
Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.
Cheers
Trevis
Moenie vergeet dat jy my ook kan volg via ons lewe Met MS Facebook-blad, op Twitter, en ons nuwe groep op MS Connection.org. Kyk bietjie na ons tweemaandelikse blog vir die Verenigde Koninkryk en kyk vir ons baie spesiale nuwe maandelikse blog vir die Nasionale MS Vereniging.
- Desember 2010: hoe is jou ms vandag?
- Wat sou jy wil hê dat jou ms gesondheidsorg span te weet?
- Opgeroep - selfs met veelvuldige sklerose
- Ons het almal `n MS storie
- Lewende goed met veelvuldige sklerose
- Me simptoom tesourus: depressie
- Me simptoom tesourus - pyn
- Die ms simptoom tesourus: moegheid
- Ons is nie ons ms, maar ms is ons
- Spastisiteit: nog `n simptoom van my nuwe ms normale
- Me simptoom tesourus: dysarthrias, of spraakprobleme
- Me simptoom tesourus: spierswakheid
- Wat van jou ms simptome is moeilik om te beskryf?
- Die manier waarop jy jou ms behandel is mal, en dat `s okay
- Die wete knik wat sê `I` ve gewees daar myself`
- Vingers en voete, moenie my nou misluk
- Dit is tyd om weer oor Tysabri praat
- "Me by die huis" loods ons derde video
- Lewe met Me blog is wat die rondte
- Laaste oproep vir me boekklub chat
- Dinge we`ve geleer uit die lewe met Me